復發/難治的濾泡性淋巴瘤和邊緣區淋巴瘤受試者招募

發布時間:2019-12-06 本文來源:臨床研究中心

尊敬的患者和患者家屬:

       我院正在開展一項“重組人源化單克隆抗體MIL62注射液聯合來那度胺治療復發/難治的濾泡性淋巴瘤和邊緣區淋巴瘤的多中心、開放、1b/2期臨床研究”。

      該研究由北京天廣實生物技術股份有限公司發起,重慶市腫瘤醫院項穎主任為主要研究者。為保證臨床研究符合科學性和倫理的要求,該項臨床研究已經通過國家食品藥品監督管理總局的批準進行臨床試驗,藥物臨床試驗批件號2016L09586,并獲得重慶市腫瘤醫院倫理委員會的審查批準進行臨床試驗,批準日期2019年10月16日,本試驗將遵循《藥物臨床試驗質量管理規范》和《赫爾辛基宣言》的要求開展。

     如果您符合以下條件:

     1. ≥18歲。

     2. 組織學證實的CD20陽性的邊緣區淋巴瘤(包括脾MZL、淋巴結MZL和結外MZL)或1~3a級濾泡性淋巴瘤且無轉化;胃MALT須為經抗生素治療后進展或復發者。

     3. 既往接受過至少1次系統治療、免疫治療或化學免疫治療。

     4. 對最近一次治療無效或緩解后發生疾病進展。

     如果您有興趣了解關于本研究或研究藥物的詳情,可咨詢以下醫生。

     聯系醫生:楊濤

     聯系電話:13527363925

     聯系地址:重慶大學附屬腫瘤醫院內科樓21樓血液腫瘤科



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